ABSTRACT
El síndrome hemolítico urémico incluye una triada clásica: anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y disfunción renal aguda. Es preciso sospechar su diagnóstico en todo niño con historia de diarrea aguda sanguinolenta, para anticipar la evolución y las complicaciones que se asocian.
Subject(s)
Humans , Child , Hemolytic-Uremic Syndrome/diagnosis , Hemolytic-Uremic Syndrome/physiopathology , Hemolytic-Uremic Syndrome/therapy , Prognosis , Hemolytic-Uremic Syndrome/classification , Hemolytic-Uremic Syndrome/etiologyABSTRACT
Se denomina Síndrome Uréemico Helolítico (SUH) a una entidad clínica y anatomapatológica de origen infeccioso y de características endemo epidémicas, caracterizada por anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia, con grados variables de afectación de la función renal
Subject(s)
Humans , Child , Anemia, Hemolytic/complications , Anemia, Hemolytic/diagnosis , Food Contamination/prevention & control , Escherichia coli , Hemolytic-Uremic Syndrome/classification , ThrombocytopeniaABSTRACT
Se revisaron las 201 historias clínicas de los pacientes con diagnóstico de insuficiencia renal aguda (IRA) que necesitaron algún método dialítico, en el periodo comprendido entre enero de 1980 y diciembre de 1995, en el Hospital Pediátrico Docente Centro Habana. Se seleccionaron las 10 que tenían el diagnóstico síndrome hemolítico urémico (SHU) comprobado por biopsia renal y se dividieron en SHU D+ o típico y SHU D- o atípico en relación con la presencia o ausencia de diarreas como pródromo para determinar sus características generales. El 100 por ciento de los enfermos con SHU D+ eran menores de 3 años. En este grupo la duración de los síntomas prodrómicos fue menor de 15 dias de evolución, y el hallazgo más frecuente encontrado fue la diarrea con sangre. En el 100 por ciento de los afectados con SHU D- la duración de su cuadro clínico fue de más de 15 días (anemia hemolítica trombocitopenia e insuficiencia renal aguda) y todos evolucionaron hacia la insuficiencia renal crónica. El 50 por ciento del total de los pacientes estudiados SHU (D+ y D-) presentó convulsiones y peritonitis. El SHU D- tuvo una mortalidad de 66,6 por ciento
Subject(s)
Humans , Infant , Hemolytic-Uremic Syndrome/classification , Hemolytic-Uremic Syndrome/complications , Hemolytic-Uremic Syndrome/mortalityABSTRACT
El síndrome hemolítico urémico constituye la primera causa de insuficiencia renal aguda (IRA) de la infancia. Para su estudio se clasifica en típico o D+ si se asocia a un cuadro diarréico agudo y atípico o D- si no se recoge este antecedente. El cuadro clínico se caracteriza por la tríada compuesta por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, a la que se le puede asociar fiebre y convulsiones. Actualmente debido a su patogenia, para la cual se invocan receptores fisiológicos de membrana (Globotriaosylcermide Gb3), el cuadro clínico puede ser variable y presentarse como síndrome de falla multiorgánica. El tratamiento es sintomático y los métodos dialíticos son opciones terapéuticas para eliminar la congestión vascular periférica y el factor inhibidor del activador del plasminógeno que sirve de pronóstico a corto y largo plazo de la función renal